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Koordinierungszentrum für Klinische Studien

  • Unterstützung der Planung, Realisierung und Auswertung wissenschaftsinitiierter klinischer Studien: von Prüfplanerstellung über Datenmanagement, klinisches Monitoring, Safety Management, Studienkoordination zu statistischem Abschlussbericht
  • Unterstützung der Durchführung klinischer Studien an der Prüfstelle: Studienassistenz
  • Fortbildung von Studienpersonal: Prüferkurse
  • dabei Umsetzung internationaler Standards der „Guten klinischen Praxis“ (ICH-GCP) und nationaler Rechtsgrundlagen gemäß Arzneimittel- bzw. Medizinproduktegesetz 

Vertreten durch die Experten des

Koordinierungszentrums für Klinische Studien Halle 

 

Geschäftsführer:
Dr. Jörg Steighardt