Publikationen

I          Graduierungsarbeiten

Dissertation

„Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität zu Berlin, Charité, 1998.

Habilitation

„Molekulare und klinisch-pathologische Aspekte der Neurofibromatose Typ 1 (NF1)“, Medizinische Fakultät der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster, 2011.

II         Originalpublikationen, Übersichts-und Falldarstellungen

Klose A, Robinson PN, Gewies A, Kluwe L, Kaufmann D, Buske A, Tinschert S, Peters H. Two novel mutations in exon 19a and 20 and a BSA I polymorphism in a newly characterized intron of the Neurofibromatosis type 1 gene. Human Genetics 1998, 102: 367-371.

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P. Selective disactivation of GAP-activity in Neurofibromatosis type 1 (NF1). Human Molecular Genetics 1998, 7: 1261-1268.

Klose A, Nürnberg P, Tinschert S, Peters H. Recurrence of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) mutation R1276X probably due to interchromosomal gene conversion. Human Mutation 1998, 12: 291.

Klose A, Peters H, Hoffmeyer S, Buske A, Lüder A, Heß D, Lehmann R, Nürnberg P, Tinschert S. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1 (NF1). American Journal of Medical Genetics 1999, 83: 6-12.

Peters H, Lüder A, Harder A, Schuelke M, Tinschert S. Mutation screening of Neurofibromatosis type 1 (NF1) exons 28 and 29 with single strand conformation Polymorphism (SSCP): Five novel mutations, one recurrent transition and two polymorphisms in a panel of 118 unrelated NF1 patients. Human Mutation 1999, 13: 258.

Harder A, Macsuga C, Tinschert S, Nürnberg P, Peters H. A novel 5-bp deletion in exon 30 of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) gene. Human Mutation 1999, 13: 259.

Harder A, Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Schafranka C, Karnatz N, Théallier-Janko A, Dreier J, Lohan K, Emmerich D, Cervós-Navarro J, Windl O, Kretzschmar HA, Nürnberg P, Witkowski R. Novel twelve-generation kindred of Fatal Familial Insomnia from Germany representing the entire spectrum of disease expression. American Journal of Medical Genetics 1999, 87:311-316.

Klingebiel R, Djamchidi C, Harder A, Lehmann R, Jahnke V. Neurofibroma in the Mastoid Segment of the Facial Canal. Journal for Oto-Rhino-Laryngeology 2002, 64:223-225.

Dreier JP, Sakowitz OW, Harder A, Zimmer C, Dirnagl U, Valdueza JM, Unterberg AW. Focal laminar cortical MR-signal anormalities after subarachnoid hemorrhage. Annals of Neurology 2002, 52:825-829.

Felderhoff-Mueser U, Grohmann K, Harder A, Stadelmann C, Zerres K, Obladen M, Buhrer C, Obladen M. Severe spinal muscular atrophy variant associated with congenital bone fractures. Journal of Child Neurology 2002, 17:718-721.

Harder A, Dudel C, Anagnostopoulos I, Hummel M, Brück W. Molecular genetic diagnosis of a primary central nervous system T-cell lymphoma. Acta Neuropathologica 2003, 105:65-68.

Holtkamp N, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A, Hartmann C, Theallier-Janko A, von Deimling A. Differentially expressed genes in NF1 associated neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). Acta Neuropathologica 2004, 107:159-168.

Harder A, Gregor A, Wirth T, Kreuz F, Schulz-Schaeffer WJ, Windl O, Plotkin M, Amthauer H, Neukirch K, Kretzschmar HA, Kuhlmann T, Braas R, Hahne HH, Jendroska K. Early age of onset in Fatal Familial Insomnia. Two novel cases and review of the literature. Journal of Neurology 2004, 251:715-724.

Harder A, Rosche M, Reuß DE, Holtkamp N, Uhlmann K, Friedrich R, Mautner VF, von Deimling A. Methylation analysis of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter in peripheral nerve sheath tumours. European Journal of Cancer 2004, 40:2820-2828.

Picht T, Jansons J, van Baalen A, Harder A, Pietilae TA. Infant with unusual large choroid plexus papilloma undergoing emergency surgery – case report with special emphasis on the surgical strategy. Paediatric Neurosurgery 2006, 42:116-121.

Harder A, Mautner VF, Friedrich RE, Harder T, Plagemann A, von Deimling. Transcription factor AP-2 is expressed in human schwann cell derived tumors. Histopathology 2006, 49:442-443.

Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and subsequent risk of childhood primary brain tumors: a meta-analysis. American Journal of Epidemiology 2008, 25:366-373.

Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse K, Buske A, Tinschert S, Harder A. Differential MSH2 promoter methylation in blood cells of Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients. European Journal of Human Genetics 2010, 18:81-87.

Plagemann A, Harder T, Brunn M, Harder A, Roepke K, Wittrock-Staar M, Ziska T, Schellong K, Rodekamp E, Melchior K, Dudenhausen JW. Hypothalamic POMC promoter methylation becomes altered by early overfeeding: An epigenetic model of obesity and the metabolic syndrome. Journal of Physiology 2009, 587:4963-4976.

Plagemann A, Roepke K, Harder T, Brunn M, Harder A, Wittrock-Staar M, Ziska T, Schellong K, Rodekamp E, Melchior K, Dudenhausen JW. Epigenetic malprogramming of the insulin receptor promoter due to developmental overfeeding. Journal of Perinatal Medicine 2010, 38:393-400.

Harder T, Plagemann A, Harder A. Birth weight and risk of neuroblastoma: a meta-analysis. International Journal of Epidemiology, 2010, 39:746–756.

Harder A, Titze S, Herbst L, Harder T, Guse K, Tinschert S, Kaufmann D, Rosenbaum T, Mautner VF, Windt E, Wahlländer-Danek U, Wimmer K, Mundlos S, Peters H. Monozygotic twins with Neurofibromatosis Type 1 (NF1) display differences in methylation of NF1 gene promoter elements, 5’ untranslated region, exon and intron 1. Twin Research and Human Genetics 2010, 13:582-594.

Kolanczyk M, Mautner V, Kossler N, Nguyen R, Kuhnisch J, Zemojtel T, Jamsheer A, Wegener E, Thurisch B, Tinschert S, Holtkamp N, Park S, Birch P, Kendler D, Harder A, Mundlos S, Kluwe L. MIA is a potential biomarker for tumor load in neurofibromatosis type 1. BMC Medicine 2011, 9:82. Doi:10.1186/1741-7015-9-82.

Melzer N, Harder A, Gross C, Wölfer J, Stummer W, Niederstadt T, Meuth S, Marziniak M, Grauer O, Wiendl H. CD4+ T cells predominate in cerebrospinal fluid, leptomeningeal and parenchymal infiltrates in cerebral amyloid ß-related angiitis. Arch Neurol. Published online February 20, 2012. Doi:10.1001/archneurol.2011.2441.

Harder A, Wesemann M, Hagel C, Schittenhelm J, Fischer S, Tatagiba M, Nagel C, Jeibmann A, Bohring A, Mautner VF, Paulus W. Hybrid neurofibroma / schwannoma is overrepresented among schwannomatosis and neurofibromatosis patients. Am J Surg Pathol 2012, 36:702-709.

Bradtmoeller M, Hartmann C, Zietsch, Jaeschke S, Mautner VF, Kurtz A, Par SJ, Baier M, Harder A, Reuss D, von Deimling A, Heppner FL, Holtkamp N. Impaired Pten expression in malignant peripheral nerve sheath tumours and implication for therapeutic intervention with mTOR inhibitors. PLOS ONE 2012, 7(11): e47595. Doi: 10.1371/journal.pone.0047595.

Harder A, Müller-Schulte E, Jeibmann A, van de Nes J, Wildförster U, Paulus W. A 68-Year Old Man with A Cerebellopontine Angle Tumor. Brain Pathology 2013, 23(4):483–4. DOI: 10.1111/bpa.12063.

Hargus G, Bink A, Nagel I, Paulus W, Harder A. Bilateral ganglioglioma of the trigeminal nerve in an 83year old man. Neuropathology 2014, 34(2):159-63. DOI:10.1111/neup.12054. Epub 2013 Jul 29.

Kobus K,Hartl D, Ott CE, Osswald M, Huebner A, van der Hagen M, Emmerich D, Kühnisch J, Morreau H, Hes FJ, Mautner VF, Harder A, Tinschert S, Mundlos S, Kolanczyk M. Double NF1 inactivation affects adrenocortical function in NF1Prx1 mice and a human patient. PLOS ONE 2015, 10 (3): e0119030.

Harder A, Tippmar, M, Baschinskij S, Rancso C, Janda J, Mairinger T. Do juxtaposed compound nevus and neurofibroma with melanocytic differentiation share identical cell of origin in NF1? Eur J Dermatol 2015. DOI: 10.1684/ejd.2015.2643. Epub 2015 Oct 13.

Paasch C, Harder A, Gatzky EJ, Ghadamgahi E, Spuler A, Siegel R. Retroperitoneal paravertebral Ganglioneuroma: a multidisciplinary approach facilitates less radical surgery. World J Surg Oncol 2016 Jul, 26:194. DOI: 10.1186/s12957-016-0953-y.

Stahn V, Nagel I, Fischer-Huchzermeyer S, Oyen F, Schneppenheim R, Gesk S, Bohring A, Chikobava L, Young P, Gess B, Werner M, Senner V, Harder A. Molecular analysis of hybrid neurofibroma / schwannoma identifies common monosomy 22 and alpha-T-catenin/CTNNA3 as a novel candidate tumor suppressor. Am J Pathol 2016, 186:3285-3296 doi: 10.1016/j.ajpath.2016.08.019, Epub 2016 Oct 17.

Brodhun M, Stahn V, Harder A. Pathogenese und Molekularpathologie des Vestibularisschwannoms. HNO 2017, 65: 362-372. First Online: 15 July 2016. DOI: 10.1007/s00106-016-0201-3.

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Hagel C, Mautner VF, Schittenhelm J, Harder A. The cellular retinoic acid binding protein 2 (CRABP2) promotes survival of malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cells. Am J Pathol 2017, 187(7):1623-1632. Doi: 10.1016/j.ajpath.2017.02.021. Epub 2017 May 11.

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Wilke G, Stahn V, Streubel A, Mautner VF, Harder A. MEK inhibitors enhance therapeutic response towards ATRA in NF1 associated malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) in-vito. PLOSOne 2017, 12: e0187700. Doi: 10.1371/journal.pone.0187700.

Müller-Schulte E, Kurlemann G, Harder A. Tobacco, alcohol and illicit drugs during pregnancy and risk of neuroblastoma: systematic review. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018, 103(5):F467-F4732017. Doi: 10.1136/archdischild-2017-313615. Epub 2017 Nov 21.

Fischer-Huchzermeyer S, Chikobava L, Stahn V, Zangarini M, Berry P, Veal G, Senner V, Mautner VF, Harder A. Testing ATRA and MEK inhibitor PD0325901 effectiveness in a nude mouse model for human MPNST xenografts. BMC Research Notes 2018, 11:520. Doi: 10.1186/s13104-018-3630-0.

Linke C, Wösle M, Harder A. Anti-cancer agent 3-bromopyruvate reduces growth of MPNST and inhibits metabolic pathways in a representative in-vitro model. BMC Cancer 2020, 20:896. Doi: 10.1186/s12885-020-07397-w.

Harder A. MEK inhibitors - novel targeted therapies of neurofibromatosis associated benign and malignant lesions. Biomarker Research, 2021.

III       Handbuchbeiträge

Pschyrembel Klinisches Wörterbuch 2011. Berlin/New York: Walter De Gruyter GmbH & Co. KG, 2010 (Mitarbeit für die Einträge im Fachbereich Neuropathologie).

IV       Zitierfähige Kongreßbeiträge

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A,  Nürnberg P. Neurofibromatosis type 1 (NF1) with selective abrogation of neurofibromin GAP-activity by mutation of the GRD arginine finger (R1276). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:105.

Klose A, Robinson PN, Heß D, Tinschert S, Schülke M, Buske A, Peters H. Mutation analysis in the NF1 gene: a new intron and new mutations detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1996; 8:92.

Klose A, Tinschert S, Schülke M, Nürnberg P, Peters H. Mutation analysis in the NF1 gene by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE): A hot spot in exon 22 due to gene conversion between the NF1 gene and a pseudogene? European Neurofibromatosis Meeting. Genetic Counselling 1997; 8:373.

Klose A, Hoffmeyer S, Lüder A, Mascuga C, Heß D, Schülke M, Buske A, Tinschert S, Nürnberg P, Peters H. Two independent mutations in a family with neurofibromatosis type 1. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:108.

Gille C, Klose A, Erdogan F, Toliat M, Heß D, Mischung C, Buske A, Tinschert S, Peters H, Nürnberg P. Towards a complete NF1 gene scan based on TGGE of genomic PCR fragments. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1997; 9:104.

Klose A, Ahmadian MR, Schuelke M, Fahsold R, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A,  Nürnberg P. The „arginine finger“ R1276 as an essential catalytic element for Neurofibromatosis type 1 (NF1) pathogenesis and tumor formation. International Congress on Heredidary Cancer Diseases. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 1998, 124 (Suppl):38.

Hoffmeyer S, Mischung C, Gille C, Klose A, Toliat M, Bielefeld C, Heyne B, Gewies A, Kücükceylan N, Buske A, Tinschert S, Kaufmann D, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:107.

Mischung C, Hoffmeyer S, Kücükceylan N, Gille C, Klose A, Toliat M, Bielefeld C, Heyne B, Gewies A, Buske A, Tinschert S, Kaufmann D, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutations: Experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. International Congress on Hereditary Cancer Diseases. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 1998, 124 (Suppl):38.

Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Nürnberg P, Lohan K, Emmerich D, Witkowski R, Harder A. Phenotypic variability of Fatal Familial Insomnia (FFI) in a large German kindred. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Neurogenetik. Medizinische Genetik 1998, 10:473.

Harder A, Jendroska K, Wirth T, Kreuz F, Schafranka C, Karnatz N, Dreier J, Lohan K, Emmerich D, Witkowski R.  Nürnberg P. PRNP genotype D178N/129M identified in several German kindreds with prion disease suggests a founder effect. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 1999, 11:192.

Harder A, Peters H, Buske A, Hoffmeyer S, Lüder A, Heß D, Lehmann R, Nürnberg P, Tinschert S. Two distinct NF1 phenotypes in a family – intrafamilial variability due to differ-ent mutations? European Neurofibromatosis Meeting. Medizinische Genetik 1999, 11:481.

Harder A, Théallier-Jankó A, Jendroska K, Kreuz F, Wirth T, Schafranka C, Karnatz N, Dreier J, Lohan K, Cervós-Navarro J, Stoltenburg G, Windl O, Kretzschmar HA, Nürnberg P, Witkowski R. Variable expression of clinical and neuropathological features of Fatal Familial Insomnia in a novel German kindred of 12 generations. Joint Meeting of the German and Swiss Societies of Neuropathology. Acta Neuropathologica 1999, 98:528.

Klingebiel R, Djamshidi C, Harder A, Lammert I, Lehmann R, Jahnke V. Preoperative assessment of a complex skull base pathology. European Congress of Neuroradiology/ESNR. Neuroradiology 2000, 42:S70.

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Investigation of the neurofibromatosis type 1 (NF1) promoter methylation in NF1 associated tumours and reference tissue. Meeting of the German Society of Neurogenetics. Medizinische Genetik 2001, 13:327.

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Methylation analysis of the Neurofibromatosis type 1 CpG island. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2001, 102:526.

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, Harder T, Rodekamp E, Dudenhausen JW, Plagemann A. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuro-peptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 209:S80. DOI:10.1055/s-2006-944180.

Harder A, Peters H, von Deimling A. First evidence for methylation at a putative AP-2 binding site in the neurofibromatosis type 1 gene promoter. Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2006, 112:360.

Roepke K, Brunn M, Ziska T, Harder A, Rodekamp E, Dudenhausen JW, Plagemann A. Etablierung einer Methode: Ermittlung des Methylierungsstatus von Neuropeptidpromotoren im Hypothalamus neugeborener Ratten. Tagung der Deutschen Diabetes-Gesellschaft. Diabetologie und Stoffwechsel 2006, 1:S154.

Harder A, Nümann A, Frahm S, von Deimling A, Mautner V. Expression of the cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII) is different in Neurofibromatosis type I associated nerve sheath tumors – is there a link to tumor growth and biology? Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy. Acta Neuropathologica 2007, 114:314.

Titze S, Peters H, Guse K, Tinschert S, Mautner V, von Deimling A, Heppner FL, Harder A. Enhanced methylation of hMSH2 in Neurofibromatosis type 1 patients. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2008. Acta Neuropathologica 2008, 116:355.

Guse K, Robinson PN, Guo G, Mundlos S, Heppner FL, Harder A, Peters H. Transcriptional regulation of the neurofibromin 1 gene. Tagung der Gesellschaft für Humangenetik. Medizinische Genetik 2009, 1:114 (P126).

Harder T, Roepke K, Ziska T, Harder A, Dudenhausen JW, Plagemann A. Acquired hypermethylation of the hypothalamic insulin receptor promoter in neonatally overfed rats. Deutscher Kongress für Perinatale Medizin. Zeitschrift für Geburtshilfe & Neonatologie 2010, 213:S30 (FV-N 09.04).

Rosenbaum, Wiater A, Stahn V, Jeibmann A, Harder A. Sleepless flies: Clinical and molecular characterization of sleep disturbances in neurofibromatosis. 38. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie, Münster. Neuropediatrics 2012, 43 (PS13-09).

Wesemann M, Nagel I, Fischer S, Stahn V, Schneppenheim R, Oyen F, Gesk S, Siebert R, Paulus W, Harder A. Hybrid neurofibroma / schwannoma – a molecular study. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn065 Doc12dgnnPP3.21).

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Senner V, Peetz-Dienhard S, Masla M, Harder A. Expression of SWI/SNF-subunit BAF170 (BRG1-associated factor 170) in peripheral and vestibular schwannomas. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn055 (Doc12dgnnPP3.11).

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. Phenotypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors are associated with modified Retinoic acid signaling mediated by differential CRABPII expression. Meeting of the German Society of Neuropathology and Neuroanatomy 2012. DOI: 10.3205/12dgnn056 (Doc12dgnnPP3.12).

Stubbe-Dräger B, Fischer S, Boentert M, Harder A, Niederstadt T, Young P. Hereditäre Einschlusskörperchenmyositis (IBMPFD) – eine übersehene Differentialdiagnose der Gliedergürteldystrophie.  Kongress der DGN, Hamburg 2012. Poster 748.

Prescher J, Stein H, Harder A, Ransco C, Flügel W, Bloching MB. Manifestation eines Rosai Dorfman Syndroms im Kopf-Hals-Bereich. 84. Jahesversammlung der Deutschen Gesellschaft der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie e.V. Nürnberg 2013. Poster 181. DOI: 10.3205/13hnod162,urn:nbn:de:0183-13hnod1623.

IV       Nicht zitierfähige Beiträge

Vorträge auf Kongressen und Tagungen von Fachgesellschaften

Klose A, Gille C, Toliat MR, Erdogan F, Peters H, Buske A, Schülke S, Tinschert S, Nürnberg P. Genomische Mutationsanalyse des Neurofibromatose-1-Gens mittels Temperaturgradienten-Gelelektrophorese (TGGE). Jahrestagung der Von Recklinghausen Gesellschaft. 1996.

Harder A. Zwei unterschiedliche Mutationen in einer NF1-Familie. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen in Düsseldorf. 1999.

Harder A. Ein untypisch lokalisiertes Neurofibrom im Canalis nervi facialis. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Berlin. 2000.

Rosche M, Harder A. Untersuchungen zum Methylierungsstatus des NF1-Promotors in NF1-assoziierten Tumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Berlin. 2000.

Rosche M, Harder A, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Methylation pattern of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) promotor in peripheral leukocytes. European Neurofibromatosis Meeting. 2001.

Harder A, Rosche M, Yenilmez M, Friedrich R, Mautner VM, von Deimling A. Analysis of the Neurofibromatosis type 1 (NF1) promotor in NF1 specific tumours. European Neurofibromatosis Meeting. 2001.

Harder A. Expression des Transkriptionsfaktors AP-2 in Nervenscheidentumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Hamburg. 2004.

Harder A. Differentielle Expression des Retinol-bindenden Proteins II (CRABPII) in kutanen und plexiformen Neurofibromen. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Wien. 2006.

Guse K, Harder A. Suche nach Genregulator-Bindungsstellen im NF1-Promotor. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

Harder A. Sind phänotypische Unterschiede monozygoter Zwillinge mit NF1 auf eine unterschiedlich Methylierung des NF1-Gens zurückzuführen? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

Titze S, Harder A. Beeinflussen Mismatch-repair-Gene den Phänotyp der NF1? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Dresden. 2007.

Harder A. Multiple periphere plexiforme Hybrid Neurofibrome / Schwannome als Manifestation einer Schwannomatose? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibro-matosen. Mülheim. 2010.

Dombrowski A, Guse K, Holtkamp N, Kluwe L, Heppner FL, Friedrich RE, Mautner VF, Harder A. All-trans Retinoic Acid (ATRA) Treatment Reduces Proliferation of Plexiform Neurofibroma Derived Cell Cultures and MPNST Cell Lines. European Neurofibromatosis Meeting. Oslo. 2010.

Harder A. Fetales myxoides Rhabdomyom. 15. regionales neuropathologisches Schnittseminar (Düsseldorfer Rätselecke). Institut für Neuropathologie des Universitäts-klinikums Düsseldorf. 2011.

Fischer S, Harder A. Retinsäure – neue Therapieoptionen für NF1-assozierte Nerven-scheidentumoren? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

Stahn V, Harder A. Pilotprojekt: SWI/SNF-Komplex und periphere Nervenscheidentumoren. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

Wesemann M, Harder A. Hybrid Neurofibrome/Schwannome und Neurofibromatosen – Charakterisierung eines Patientenkollektivs. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Innsbruck. 2011.

Wesemann M, Nagel I, Fischer S, Stahn V, Schneppenheim R, Oyen F, Gesk S, Siebert R, Paulus W, Harder A. Molecular genetic analysis of hybrid neurofibroma / schwannoma – a tumor entity underestimated in neurofibromatosis. European Neurofibromatosis Meeting. Istanbul. 2012. Abstract book: 28.

Rosenbaum T, Fischer S, Harder A. Sleepless flies. Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Schlafstörungen bei NF1. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Ulm. 2012.

Harder A. Schwerpunkt Neurofibromatosen und periphere Nervenscheidentumoren. Aufbau einer zentralen Gewebebank (Tumorbank) am HELIOS Klinikum Emil von Behring. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. Ulm. 2012.

Fischer-Huchzermeyer S, Harder A. Retinsäure-Therapie für MPNST im Mausmodell – und was hat CRABP2 damit zu tun? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2013.

Harder A. Multiple Schwannome mit multiplen Granulomen – was war zuerst da? Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2013.

Harder A. CARE NF - Deutsches telemedizinisches Kooperationsnetzwerk zur Verbesserung der Versorgung von NF-Patienten. Workshop der Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen. München. 2019.

Posterpräsentationen

Heß D, Klose A, Tinschert S, Buske A, Peters H. Two mutations in the NF1 gene detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). European Students Conference of the Charité 1995, Poster 28.

Klose A, Robinson PN, Heß D, Tinschert S, Schülke M, Buske A, Peters H. Mutation analysis in the NF1 gene: a new intron and new mutations detected by temperature gradient gel electrophoresis (TGGE). HUGO`s Human Genome Meeting 1996; Abstract book: 51.

Mischung C, Hoffmeyer S, Gille C, Klose A, Toliat M, Heyne B, Gewies A, Kücükceylan N, Buske A, Tinschert S, Kaufmann D, Peters H, Fahsold R, Krone W, Nürnberg P. Screening for NF1 gene mutations in Germany: experiences with TGGE and PTT analysis of the whole gene. European Neurofibromatosis Meeting 1997.

Klose A, Ahmadian MR, Schülke M, Fahsold R, Scheffzek K, Hoffmeyer S, Gewies A, Schmitz F, Kaufmann D, Peters H, Wittinghofer A, Nürnberg P. Missense mutations of the „arginine finger“ Arg1276 - consequences and implications for NF1 pathology. The Children’s Tumor Foundation Conference, Aspen, Colorado 1998. Abstract book: 2.

Harder A, Nümann A, Frahm S, Holtkamp N, von Deimling A, Mautner V, Heppner F. The cellular retinoic acid binding protein II (CRABPII) is differentially expressed in NF1 associated plexiform and cutaneous neurofibromas. The Children’s Tumor Foundation Conference, Bonita Springs, Florida 2008. Abstract book: 115.

Guse K, Peters H, Robinson PN, Guo G, Holtkamp N, Mundlos S, Heppner FL, Harder A. Transcriptional regulation of neurofibromin. European Neurofibromatosis Meeting, Killarney, Ireland 2008. Abstract book: 68.

Harder A, Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse, K, Tinschert, S. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) with respect to neurofibroma expression. International AEK Cancer Congress, Berlin 2009. Abstract book: 34 (C11).

Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse K, Tinschert S, Harder A. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients with respect to neurofibroma expression. The Children’s Tumor Foundation Conference, Portland 2009, Abstract book: 90 (P30).

Dombrowski A, Guse K, Holtkamp N, Kluwe L, Heppner FL., Friedrich RE, Mautner VF, Harder A. Antiproliferative effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on neurofibroma cultures and MPNST cell lines. The Children’s Tumor Foundation Conference, Baltimore 2010. Abstract book: 27.

Harder A, Titze S, Peters H, Währisch S, Harder T, Guse, K, Tinschert, S. DNA methylation analysis of mismatch repair gene promoters MLH1, MSH6, PMS2 and MSH2 in Neurofibromatosis type 1 (NF1) with respect to neurofibroma expression. International AEK Cancer Congress, Berlin 2009, Abstract book: 34 (C11).

Park SJ, Holtkamp N, Harder A, Reinke P, Stachelscheid H, Kluwe L, Mautner VF, Kurtz A. Identification and characterization of the secretome in Neurofibromatosis type 1 tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, Baltimore 2010. Abstract book: 37.

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Heppner F, Stummer W, Paulus W, Harder A. All-trans retinoic acid (ATRA) reduces proliferation of neurofibroma derived primary Schwann cells and MPNST cell lines. Jahrestagung der Neuroonkologischen Arbeitsgemeinschaft (NOA) 2011. Abstract book: 10.

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. Role of Retinoic Acid Signalling in subtypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, New Orleans 2012. Poster 11. Abstract book: 35.

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Peetz-Dienhard S, Masla M, Harder A, Paulus W. Reduced expression of the SWI/SNF-subunit BAF170 in neurofibromatosis associated and sporadic peripheral nerve sheath tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, New Orleans 2012. Poster 63. Abstract book: 48.

Fischer S, Dombrowski A, Wilke G, Mautner VF, Friedrich RE, Harder A. CRABPII makes the difference in subtypes of NF1 associated Peripheral Nerve Sheath Tumors. European Neurofibromatosis Meeting 2012. P-9. Abstract book: 38.

Stahn V, Wesemann M, Fischer S, Nagel I, Siebert R, Paulus W, Harder A. Molecular analysis of hybrid neurofibromas-schwannomas identifies CTNNA3 as a candidate for EMT in benign Schwann cell derived tumors. The Children’s Tumor Foundation Conference, Washington 2014. P-29. Abstract book: 51.

Fischer-Huchzermeyer S, Dombrowski A, Harder A. Combined therapy of ATRA and MEKi reduces viability of MPNST cell lines. The Children’s Tumor Foundation Conference, Monterey 2015. P-15. Abstract book: 43.

Linke C. Stohwasser R., Harder A. Targeting cancer metabolism: Second generation drug 3-bromopyruvate inhibits oxidative respiration and activates mitochondria-dependent apoptosis. Workshop des Gesundheitscampus Brandenburg. Werder. 2018.

V.        Eingeladene Vorträge

Harder A. Fatale Familiäre Insomnie - variable Expressivität in einer großen deutschen Sippe mit der PRNP-Mutation D178N. 4. Mitteldeutsches Humangenetikertreffen. Berlin. 1998.

Harder A. Malignes Schwannom bei NF1 und Ras-GTPase-Aktivität. 133. Interdisziplinäres Kolloquim. Institut für Medizinische Genetik der Charité. Berlin. 1998.

Harder A. Histopathologie von NF1-assoziierten Nervenscheidentumoren. Berliner und Brandenburger Neurofibromatose-Tage. Klinikum Neukölln. Berlin. 2004.

Harder A. Perinatale Einflüsse auf die Entstehung von Hirntumoren im Kindesalter. Geburts- und Entwicklungsmedizinisches Kolloquium.  Klinik Geburtsmedizin, Charité, Berlin. 2009.

Harder A. Neuropathologie: Genetik und Epigenetik primärer und sekundärer Glioblastome. „Update: Neuroonkologie - Glioma 2011“. Universitätsklinikum Münster. 2011.

Harder A. Genetik und Epigenetik der Neurofibromatosen. Abt. Neuropädiatrie des Universitätsklinikums Münster. 2012.

Harder A. Neurofibromatosen - Sommerseminar. HELIOS Klinikum Buch. Berlin. 2013.

Harder A, Kurlemann G. Die Haut – ein Fenster zum ZNS? Neurofibromatose und Tuberöse Hirnsklerose. Universitätsklinikum Münster. 2014.

Kurlemann G, Harder A. Phakomatosen – Tuberöse Sklerose. HELIOS Klinikum Buch. Berlin. 2014.

Harder A. Aktuelle Klassifikation maligner Gliome. Gesundheitszentrum Brandenburg an der Havel. Brandenburg. 2017.

Harder A. Hirnmetastasen aus neuropathologischer Sicht. Gesundheitszentrum Brandenburg an der Havel. Brandenburg. 2017.

Harder A. Neuroonkologie aus Sicht der Neuropathologie. Neuroonkologisches Zentrum des Klinikums Brandenburg an der Havel. Brandenburg. 2018.

Harder A. Ärztliche Leichenschau. Städtisches Klinikum. Dessau. 2019.

Harder A. Aktuelle Klassifikation maligner Gliome. Städtisches Klinikum. Dessau. 2019.

VI. Leitung und Organisation von Kursen, Seminaren und Symposien

Universitätsklinikum Münster. 2011: 1wöchiger Kurs “OCC – NEUROPATHOLOGY” (compulsary course) im Rahmen des PhD-Programm „Cognitive and Behavioral Neurosciences“ des „Otto Creutzfeldt Center (OCC) for Cognitive and Behavioral Neuroscience“ der Wilhelms Universität Münster.  

HELIOS Klinikum Berlin in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Münster und der Universität Innsbruck. 2014: 3tägige „Medical Summer School“ (spezielle und allgemeine Pathologie und Neuropathologie, Molekularpathologie, komplexe Erkrankungen, Neuromedizin).  

Städtisches Klinikum Dessau in Zusammenarbeit mit der Medizinischen Hochschule Brandenburg. 2018: 1tägiges Mini-Symposium: „Auf dem Weg zur Heilung der Neurofibromatosen - neue Strategien // Towards healing neurofibromatosis - novel strategies“. U.a. Gastvortrag: Prof. R.A. Kesterson (University of Alabama at Birmingham, USA). Dessau. 2018. 

Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane, neurowissenschaftliche Kolloquien:  "Immuncheckpoint-Inhibitoren in Tumoren des ZNS", „Pluripotente Stammzellen und ZNS-Erkrankungen", "Neuroblastom – Ursachen und Risiken“, „Update Neurofibromatosen“