Akute myeloische Leukämie (AML)

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Interventionelle, medikamentöse Studien

Titel

10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group.

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Crossover Study of ASTX727 (Cedazuridine and Decitabine Fixed-Dose Combination) versus IV Decitabine in Subjects with Myelodysplastisc Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML),and Acute myeloid Leukemia (AML)

Indikation

Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML), Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Investigating the Efficacy of the Addition of Crenolanib to Salvage Chemotherapy Versus Salvage Chemotherapy Alone in Subjects < 75 Years of Age with Relapsed /Refractory FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3 mutiert

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

A randomized controlled study comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haplo-identical donor (HAMLET)

Indikation

Allogene periphere Blutstammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie (AML), Akute lymphatische Leukämie (ALL), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), therapiebedingte myeloische Neoplasien

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell

Therapielinie

Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

apl. Prof. Dr. med. L. Müller

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Primary compArison of LiposOmal Anthracycline based treatment versus conventional care strategies before allogeneic stem cell transplantation in patients with higher risk MDS and oligoblastic AML

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. M. Wass

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Targeting Epigenetic Therapy Resistance in AML With Bortezomib: A Multi-centre Matched Threshold Crossing Phase II Approach

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. M. Wass

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Evaluation of the impact of remission induction chemotherapy prior to allogeneic stem cell transplantation in relapsed and poor-response patients with AML

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

apl. Prof. Dr. med. L. Müller

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with acute myeloid leukemia ≤ 65 years

Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ≤ 65 Jahre

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. M. Wass

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Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Phase 3, Double-Blind, Placebocontrolled Study Of Quizartinib Administered In Combination With Induction And Consolidation Chemotherapy, and Administered As Maintenance Therapy In Subjects 18 To 75 Years Old With Newlydiagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3 mutiert

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. M. Wass

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Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study of FT-2102 as a Single Agent and in Combination with Azacitidine or Cytarabine in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome with an IDH1 Mutation

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS),  mit Nachweis einer IDH1R132-Mutation

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 1/2

Therapielinie

Erstlinientherapie und später

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. H.K. Al-Ali

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Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 Combined with Low-Dose Cytarabine (LDAC) or Decitabine in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 1/2

Therapielinie

Erstlinientherapie und später (abhängig von der Erkrankung)

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali

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Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

Quizartinib and High-dose Ara-C plus Mitoxantrone in Relapsed/Refractory AML with FLT3-ITD

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3-ITD mutiert

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med.M. Wass

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien

Titel

National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)/ Akute Promyelozyten Leukämie (APL)/ FAB M3

Art der Studie

Registerstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Bei Erstdiagnose und Rezidiv

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG)

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Registerstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Bei Erstdiagnose

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. M. Wass

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de