Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) followed by allografting in AML patients ≥ 60 years: a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group.
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Crossover Study of ASTX727 (Cedazuridine and Decitabine Fixed-Dose Combination) versus IV Decitabine in Subjects with Myelodysplastisc Syndromes (MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML),and Acute myeloid Leukemia (AML)
Indikation
Myelodysplastisches Syndrom (MDS), Chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML), Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Investigating the Efficacy of the Addition of Crenolanib to Salvage Chemotherapy Versus Salvage Chemotherapy Alone in Subjects < 75 Years of Age with Relapsed /Refractory FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3 mutiert
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A randomized controlled study comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haplo-identical donor (HAMLET)
Indikation
Allogene periphere Blutstammzelltransplantation
Akute myeloische Leukämie (AML), Akute lymphatische Leukämie (ALL), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), therapiebedingte myeloische Neoplasien
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Primary compArison of LiposOmal Anthracycline based treatment versus conventional care strategies before allogeneic stem cell transplantation in patients with higher risk MDS and oligoblastic AML
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Targeting Epigenetic Therapy Resistance in AML With Bortezomib: A Multi-centre Matched Threshold Crossing Phase II Approach
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Evaluation of the impact of remission induction chemotherapy prior to allogeneic stem cell transplantation in relapsed and poor-response patients with AML
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with acute myeloid leukemia ≤ 65 years
Randomisierter Vergleich zwischen zwei Dosierungen von Daunorubicin und zwischen Einfach- und Doppel-Induktionstherapie bei erwachsenen Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ≤ 65 Jahre
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Double-Blind, Placebocontrolled Study Of Quizartinib Administered In Combination With Induction And Consolidation Chemotherapy, and Administered As Maintenance Therapy In Subjects 18 To 75 Years Old With Newlydiagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3 mutiert
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study of FT-2102 as a Single Agent and in Combination with Azacitidine or Cytarabine in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome with an IDH1 Mutation
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), mit Nachweis einer IDH1R132-Mutation
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 1/2
Therapielinie
Erstlinientherapie und später
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
An Open-Label, Multicenter, Phase 1b/2 Study of the Safety and Efficacy of KRT-232 Combined with Low-Dose Cytarabine (LDAC) or Decitabine in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML)
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 1/2
Therapielinie
Erstlinientherapie und später (abhängig von der Erkrankung)
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. habil. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
Quizartinib and High-dose Ara-C plus Mitoxantrone in Relapsed/Refractory AML with FLT3-ITD
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3-ITD mutiert
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med.M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien
Titel
National acute promyelocytic leukemia (APL) observational study NAPOLEON‐Register der Deutschen AML Intergroup
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)/ Akute Promyelozyten Leukämie (APL)/ FAB M3
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Bei Erstdiagnose und Rezidiv
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Co-operative Group (AML-CG)
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Bei Erstdiagnose
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de