Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
Primary compArison of LiposOmal Anthracycline based treatment versus conventional care strategies before allogeneic stem cell transplantation in patients with higher risk MDS and oligoblastic AML
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med.M. Wass
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A randomized controlled study comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haplo-identical donor (HAMLET)
Indikation
Allogene periphere Blutstammzelltransplantation
Akute myeloische Leukämie (AML), Akute lymphatische Leukämie (ALL), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), therapiebedingte myeloische Neoplasien
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Graft vs Host Disease Prophylaxis in Unrelated Donor Transplantation: a Randomized Clinical Trial Comparing PTCY vs ATG (GRAPPA)
Indikation
GvHD, Peripheral Blood Stem Cell Transplantation, AML, MDS, MDS/MPN, CMML
Art der Studie
Präventionsstudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
apl. Prof. Dr. med. L. Müller
Ansprechpartner
Frau S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Tamibarotene Plus Azacitidine Versus Placebo Plus Azacitidine in Newly Diagnosed, Adult Patients Selected for RARA-positive Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (SELECT MDS-1)
Indikation
Myelodysplastic Syndrome (MDS)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 1, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics of CC-486 (Onureg®) in Subjects With Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared With Normal Hepatic Function in Adult Subjects With Myeloid Malignancies
Indikation
Myeloid Malignancies
Art der Studie
Pharmakokinetik, interventionell
Einschlusszeitpunkt
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H.K. Al-Ali
Ansprechpartner
Frau Ch. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de