Das HLA-Labor des Universitätsklinikums Halle (Saale) ist verantwortlich für die HLA-Typisierung und die anti-HLA Antikörper-Diagnostik von Organempfängern in vier Nieren-, Pankreas- und Multiorgan-Transplantationszentren (TZ) (Dresden, Halle, Jena und Leipzig), zwei Herz- und Lungen-TZ (Dresden und Leipzig), einem Leber-TZ (Magdeburg), einem Cornea-TZ (Halle). Zusätzlich wird die HLA-Diagnostik für zwei hämatologische Stationen des Universitätsklinikums Halle (Erwachsenen- und Kinder-Stammzell-TZ) durchgeführt.

Als Regionallabor der Region Ost der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO) und als Labor der mitteleuropäischen Organisation für die Organtransplantation "Eurotransplant" (ET) ist das HLA-Labor zuständig für die HLA-Spenderdiagnostik in den drei Bundesländern Sachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen. Die damit verbundenen Aufgaben in Vorbereitung auf eine Organtransplantation werden in enger Zusammenarbeit mit über 100 Dialysezentren, vielen externen Arztpraxen und regionalen Krankenhäusern erbracht.

Für den Blutspendedienst am Universitätsklinikum Halle erfolgen die HLA- und HPA-Typisierungen der Thrombapheresespender sowie die Untersuchungen für Empfänger von Blutkonserven im HLA-Labor. Zu den Aufgaben des HLA-Labors gehören auch Untersuchungen, die den Bereich HLA & Krankheitsassoziationen zur Therapiefindung und -optimierung betreffen. Zusätzlich ist das HLA-Labor für die HLA-Typisierungen potentieller Stammzellspender für das Register der Transfusionsmedizin am Universitätsklinikum Halle zuständig.

Qualitätssicherung

Das HLA-Labor ist akkreditiert bei der European Federation for Immunogenetics (EFI) und nimmt regelmäßig an nationalen (INSTAND e.V.) und internationalen (EFI, ET) Ringversuchen zur Qualitätssicherung teil. Die Einhaltung der Qualitätsstandards wird regelmäßig über interne Audits durch die Stabsstelle „Qualitätsmanagement“ überprüft.

Leistungskatalog

HLA-Typisierung:

• serologisch HLA-Klasse I
• molekulargenetisch HLA-Klasse I & II (niedrig-auflösend)
• molekulargenetisch HLA-Klasse I & II (hoch-auflösend, Sequenzierung)

HPA-Typisierung:

• molekulargenetisch

anti-HLA Antikörperdiagnostik:

• Lymphozytotoxizitätstest zum Nachweis von zytotoxischen anti-HLA Klasse I Antikörpern
• ELISA zum Nachweis und zur Differenzierung von anti-HLA Klasse I & II Antikörpern
• Luminex-System zum Nachweis und zur Differenzierung von anti-HLA Klasse I & II Antikörpern

Nachweis von Donor-spezifischen anti-HLA Antikörpern:

• Lymphozytotoxizitätstest
• AMS-ELISA ("Antibody-Monitoring-System HLA class I and class II")

Dokumente

Publikationen (2008-2013)

Artificially positive crossmatches not leading to the refusal of kidney donations due to the usage of adequate diagnostic tools; Schlaf G, Pollok-Kopp B, Schabel E, Altermann W; Case Rep. Transplant.; Epub April 2013, Printversion folgt

Buchbeitrag: „Improved detection of donor-specific anti-HLA antibodies and increased reliability of pre- and post-transplant cross-matching relevant for organ allograft survival through the use of novel solid phase-based assays” Schlaf G, Pollok-Kopp B, Altermann W als Kapitel für das Buch “Organ Donation and Organ Donors: Issues, Challenges and Perspectives”; Editor Reza F. Saidi, Nova Science Publishers, Inc., New York, USA; Buchedition im Jahr 2013

Hodgkin’s lymphoma RNA-transfected dendritic cells induce cancer/testis antigen-specific immune responses; Winkler C, Steingrube DS, Altermann W, Schlaf G, Max D, Kewitz S, Emmer A, Kornhuber M, Banning-Eichenseer U, Staege MS; Cancer Immunol. Immunother. 2012, 61, 1769

General isufficiency of the classical CDC-based crossmatch to detect donor-specific anti-HLA antibodies leading to invalid results under recipients’ medical treatment or underlying diseases; Schlaf G, Mauz-Körholz C, Ott U, Leike S, Altermann W; Histol. Histopathol.; 2012, 27, 31

Generation of donor-specific anti-HLA antibodies after the transplantation of a fully-matched kidney allograft. Impact on the selection of a subsequent renal regraft: A case report; Schlaf G, Radam C, Wahle A, Altermann W; Transplant. Proc.; 2012, 381, 23A novel ELISA-based crossmatch procedure to detect donor-specific anti-HLA antibodies responsible for corneal allograft rejections; Sel S/Schlaf G, Schurat O, Altermann W; J. Immunol. Methods; 2012, 381, 23 

Novel solid phase-based ELISA assays contribute to an improved detection of anti-HLA antibodies and to an increased reliability of pre- and post-transplant crossmatching; Schlaf G, Pollok-Kopp B, Manzke T, Schurat O, Altermann W; Nephrol. Dial. Transplant. PLUS; 2010, 3, 527

The del/del genotype of the nuclear factor-kappaB -94ATTG polymorphism and its relation to aggressive periodontitis; Schulz S, Hierse L, Altermann W, Klapproth J, Zimmermann U, Reichert Y, Gläser C, Kluttig A, Stein JM, Schaller HG, Reichert S; J Periodontal Res; 2010, 45(3), 396

Serotonin targets inhibitory synapses to induce modulation of network functions; Manzke T, Dutschmann M, Schlaf G, Mörschel M, Koch UR, Ponimaskin E, Bidon O, Lalley PM, Richter DW; Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci; 2009, 364(1529), 2589

Impact of genetic variants of CD14 and TLR4 on subgingival periodontopathogens; Schulz S, Zissler N, Altermann W, Klapproth J, Zimmermann U, Gläser C, Schaller HG, Reichert S; Int J Immunogenet; 2008, 35(6), 457

Expression and regulation of non-classical HLA-G in renal cell carcinoma; Dunker K, Schlaf G, Bukur J, Altermann WW, Handke D, Seliger B; Tissue Antigens; 2008, 72(2), 137

Genetic markers of timour necrosis factor alpha in aggressive and chronic periodontitis; Schulz S, Machulla HK, Altermann W, Klapproth J, Zimmermann U, Gläser C, Kluttig A, Stein J, Schaller HG, Reichert S; J Clin Periodontol; 2008, 35(6), 493

A novel HLA-B*57 (B*5714) allel in a healthy male Caucasian individual; Altermann WW, Grondkowski V, Reichert S, Seliger B, Schlaf G; Tissue Antigens; 2008, 71(3), 253