Die Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I ist bestrebt, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Versorgung der Patienten einfließen zu lassen. Klinische Studien spielen dabei eine zentrale Rolle. Sie sind fester Bestandteil der Weiterentwicklung von Therapien und werden durchgeführt, wenn die Ergebnisse der vorklinischen Phase dies rechtfertigen und einen Nutzen erwarten lassen.
Um möglichst vielen Patienten die Teilnahme an einer klinischen Studie anbieten zu können, beteiligen wir uns an einer Reihe von multizentrischen Studien.
Bitte informieren Sie sich über die klinischen Studien, die momentan bei uns durchgeführt werden. Unter den einzelnen Rubriken finden Sie Kurzinformationen und Ansprechpartner der jeweiligen Studien. Bei Fragen wenden Sie sich an unser Studienzentrum (studienzentrum@medizin.uni-halle.de):
Kontakt:
- Dipl.-Math. Susanne Behl Tel.: 0345 557 2668 Fax: 0345 557 2253 susanne.behl☉uk-halle.de
- Ina Rieth Tel.: 0345 557 3299 Fax: 0345 557 2049 ina.rieth☉uk-halle.de
- Birgit Weymar Tel.: 0345 557 7083 Fax: 0345 557 2049 birgit.weymar☉uk-halle.de
- Berit Heinze Tel.: 0345 557 2256 Fax: 0345 557 2049 berit.heinze☉uk-halle.de
- Kirstin Aurich Tel.: 0345 557 2308 Fax: 0345 557 2049 kirstin.aurich☉uk-halle.de
Hausanschrift:
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
Klinisches Studienzentrum
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
Lieferadresse:
Komplement, 3. Etage, Zi. 320
AURORA:
Eine nicht randomisierte, einarmige, translationale Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit Hepatozellularkarzinom (HCC) nach Versagen der Erstlinie.
Nash-NUT-3:
Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nor-Ursodeoxycholsäure-Tabletten bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)
LEAP (MK-7902-012):
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte klinische Prüfung der Phase 3 zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von Lenvatinib (E7080/MK-7902) mit Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) im Vergleich zu TACE bei Patienten mit unheilbarem/nicht metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (LEAP-012).
INDIKATIONSÜBERGREIFEND
PLATON:
Das PLATON Netzwerk (Hauptstudie) - Plattform für die Analyse therapierelevanter Tumormutationen
Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie mit Biobanking und Etablierung einer interaktiven ärztlichen Diskussions-Plattform, zur Evaluation genetischer Tumorprofile, assoziierter Therapieentscheidungen
CTCAEplus
Evaluating the use of the EORTC PRO measures for improving inter-rater reliability of CTCAE ratings
PANKREASKARZINOM/ PANKREAS RAUMFORDERUNG
ALPACA:
Induction Treatment with nab-Paclitaxel/ Gemcitabine for First-line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer Followed by Either Alternating Application of Gemcitabine Monotherapy and nab-Paclitaxel/ Gemcitabine or Continuing Application of nab-Paclitaxel/ Gemcitabine: A randomized Phase II Study
PARAGON:
Platform for Outcome, Quality of Life, and Translational Research on Pancreatic Cancer Klinisches Register zu Prognose, Lebensqualität und Translationaler Forschung bei Patienten mit Pankreaskarzinom
META-PAC:
Prospektive Studie zum Plasma-Metabolom Multimarker Panel MxP®PancreasScore zum Ausschluss eines Pankreaskarzinoms in Risikokohorten
IL3Panc/ Napoli 3:
Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie mit IrinotecanLiposom-Injektion in Kombination mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Leucovorin versus Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, die noch keine Chemotherapie erhalten haben
KOLONKARZINOM
Fire-4.5:
Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab oder FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinientherapie des BRAF mutierten metastasierten kolorektalen Karzinoms
PONIY:
Postoperative Inzisions-Unterdrucktherapie nach offenen kolorektalen Eingriffen: eine randomisiert-kontrollierte Studie (PONIY)
Validate:
Nicht-interventionelle Studie zur Validierung eines neuen Prognosescores für Patienten mit RAS-WT metastasiertem Kolorektalkarzinom
ColoPredict 2.0 Plus:
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III
RAMTAS:
Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom – eine Phase III-Studie
MAGENKARZINOM
RAMSES/FLOT7:
Perioperative RAMucirumab in combination with FLOT versus FLOT alone for reSEctable eSophagogastric adenocarcinoma – RAMSES – A phase II/III trial of the AIO
Renaissance/FLOT:
Perioperative Chemotherapie plus chirurgische Resektion versus alleinige Chemotherapie bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Überganges
AIO-KRK-0109:
An open label 2:1 randomized phase II study of panitumumab plus FOLFOXIRI or FOLFOXIRI alone as first-line treatment of patients with non-resectable metastatic colorectal cancer and k-ras wild type (VOLFI)
BarrettNet:
Identifizierung und Analyse von Biomarkern für die Entstehung des Adenokarzinoms aus Barrett Ösophagus mittels PAXgene Gewebefixierung
EXOSOM-Magen-CA:
Analyse von Exosomen bei Patienten mit Magen-CA
BILIÄRE TUMORE
ImmuWhy:
A phase II study of immunotherapy with durvalumab (MEDI4736) or durvalumab and tremelimumab, both combined with Y-90 SIRT therapy in patients with advanced stage intrahepatic biliary tract cancer (BTC) scheduled to receive Y-90 SIRT therapy as standard of care
NEUROENDOKRINE TUMORE
RamuNET:
A multicenter single-arm pilot study of ramucirumab in combi-nation with dacarbazine in patients with progressive well-differentiated metastatic pancreatic neuroendocrine tumors
M14-431:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Induktionsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Upadacitinib (ABT-494) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwer aktivem Morbus Crohn, die auf eine biologische Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen
(A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Induction Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or are Intolerant to Biologic Therapy)
M14-433:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, Placebo-kontrollierte Induktionsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Upadacitinib (ABT-494) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwer aktivem Morbus Crohn, die auf konventionelle und / oder biologische Therapien unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen
(A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Induction Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or are Intolerant to Conventional and/or Biologic Therapies)
M14-430:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, Placbo-kontrollierte "Maintenance"(Wartung)- und Langzeitverlängerungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Upadacitinib (ABT-494) bei Patienten mit Morbus Crohn, die die Studien M14-431 oder M14-433 abgeschlossen haben
(A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Crohn's Disease who Completed the Studies M14-431 or M14-433)
LUCENT 1:
LUCENT 1 (Protocol I6T-MC-AMAN)
Eine Phase III, multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, parallele, Placebo-kontrollierte Induktions-Studie zu Mirikizumab bei Patienten mit konventionellem Versagen und biologischem Versagen bei moderat bis schwer-aktiv ulzerierender Colitis
(A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Induction Study of Mirikizumab in Conventional-Failed and Biologic-Failed Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis)
LUCENT 2:
LUCENT 2 (Protocol I6T-MC-AMBG)
Eine Phase III, multi-zentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, "parallel-arm"-, Placebo-kontrollierte "Maintenance"-Studie zu Mirikizumab bei Patienten mit moderat bis schwer-activ ulzerierender Colitis
(A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo-Controlled Maintenance Study of Mirikizumab in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis)
LUCENT 3:
Multizentrische, unverblindete Phase-III-Verlängerungsstudie zur Evaluierung der Langzeitwirksamkeit und -sicherheit von Mirikizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa
(A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis)
RPC01-320X:
RPC01-3202, Induktionsstudie
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod als Induktionstherapie des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn
RPC01-3203, Erhaltung
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod als Erhaltungstherapie des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn
RPC01-3204, Verlängerungsstudie
Multizentrische, unverblindete Phase-III-Verlängerungsstudie zu oralem Ozanimod bei mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
GA29144:
Eine Phase III, randomisierte, doppelt-verblindete, multizentrische Studie, um die Effizienz und Sicherheit von Etrolizumab als Induktions- und "Maintenance"-Therapie für Patienten mit moderat- bis schwer-aktivem Morbus Crohn zu evaluieren.
(A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of Etrolizumab as an induction and maintenance treatment for patients with moderately to severely active Crohn’s disease)
Profiler:
Prospektive, randomisierte, einfach verblindete multizentrische Studie zur molekulargenetischen Charakterisierung von erstdiagnostiziertem oder relabiertem Nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom durch einzelne oder kombinierte diagnostische Verfahren – Die PROFILER Studie
Vaccibody, VB-N-01:
An open-label first-in-human phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO or VB10.NEO and bempegaldesleukin (NKTR-214) immunotherapy in patients with locally advanced or metastatic melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or squamous cell carcinoma of head and neck, who did not reach complete responses with current standard of care immune checkpoint blockade
COVARI
A clinical trial to assess the efficacy and safety of PB432 in COVID-19 positive inpatients with acute respiratory insufficiency
COVID-Prevent
Effect of anticoagulation therapy on clinical outcomes in COVID-19
A011-09 PULSAR:
A Study of Sotatercept for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) (PULSAR)
A011-11 STELLAR:
A Study to Compare the Efficacy and Safety of Sotatercept Versus Placebo When Added to Background Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Therapy for the Treatment of PAH
BTVA-Register:
Post-Market Registry for Patients Treated with BTVA (The BTVA Registry)
Prognosis:
PROGNOSIS study – THE PROSPECTIVE GERMAN NON-CF BRONCHIECTASIS PATIENT
NIS VARGADO:
Vargatef (Nintedanib/ BIBF1120) in der Zweitlinientherapie beim fortgeschrittenen oder metastasierten Adenokarzinom der Lunge
NanoVation , SenseGuardTM:
A Feasibility Study of a Non-Invasive Wearable Device in Assessing Respiratory Condition Change of Patients with Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
RESPIRE:
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATR-002 bei erwachsenen hospitalisierten Patienten mit COVID-19
Profiler:
Prospektive, randomisierte, einfach verblindete multizentrische Studie zur molekulargenetischen Charakterisierung von erstdiagnostiziertem oder relabiertem Nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom durch einzelne oder kombinierte diagnostische Verfahren – Die PROFILER Studie