An unserer Klinik haben klinische und experimentelle Forschung einen besonderen Stellen. So haben wir die Möglichkeit, unseren Patienten/innen mit noch nicht allgemein zugänglichen Erkenntnissen und Therapie zugänglich zu machen.
Hier finden Sie eine Übersicht über die aktuell am Hauttumorzentrum laufenden Studien.
Bei Interesse können Sie sich an Frau Andrea Stennett oder Frau Elisabeth Busch (0345 557 3935; andrea.stennett@medizin.uni-halle.de; elisabeth.busch@uk-halle.de) wenden.
Bundesweites prospektives Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie
Tumorentität: Malignes Melanom, Plattenepithelkarzinom der Haut, Basalzellkarzinom, Merkelzellkarzinom, kutanes Lymphom
Registerstudie, nicht interventionell
Initiierung: 2017
Noninterventional cohort registry study to assess characteristics and management of patients with Merkel cell carcinoma in Germany
Tumorentität: Merkelzellkarzinom
Registerstudie; nicht interventionell
Initiierung: 2020
Unverblindete multizentrische Phase II-Studie) zur Effektivität und Wirksamkeit des anti-KIR3DL2-Antikörpers IPH4102 beim Sézary Syndrom (Stadium IVA/IVB) oder Mycosis fungoides (ab Stadium IB)
Tumorentität: Sézary Syndrom und Mycosis fungoides
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: 2020
Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches
Tumorentität: Plattenepithelkarzinom
Registerstudie; nicht interventionell
Initiierung: 2022
A phase 3, randomized, double-blind study of encorafenib and binimetinib plus pembrolizumab versus placebo plus pembrolizumab in participants with BRAF V600E/K mutation positive metastatic or unresectable locally advanced melanoma
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: offen
Doppel-blinde, Placebo-kontrollierten multizentrische Studie zur Therapie mit Resminostat als Erhaltungstherapie beim fortgeschrittenen kutanen T-Zell-Lymphom
Tumorentität: Sézary Syndrom und Mycosis fungoides
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: 2020
Rekrutierung abgeschlossen
An open-label first-in-human phase 1/2a study to evaluate safety, feasibility and efficacy of multiple dosing with individualised VB10.NEO or VB10.NEO and bempegaldesleukin (NKTR-214) immunotherapy
in patients with locally advanced or metastatic melanoma, NSCLC, clear renal cell carcinoma, urothelial cancer or squamous cell carcinoma of head and neck, who did not reach complete responses with current standard of care immune checkpoint blockade
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: 2019
Rekrutierung abgeschlossen
Randomisierte, doppelblinde, Placebo- kontrollierte Studie in der Phase 3
vergleicht die Kombination von Spartalizumab (PDR001), Dabrafenib und Trametinib mit der Kombination aus Placebo, Dabrafenib und Trametinib an vorher unangetasteten Patienten mit unresezierbaren oder metastasierenden BRAF V600 mutierten Melanomen
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: 2018
Rekrutierung abgeschlossen
A Phase 2, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN-144) for Treatment of Patients with Metastatic Melanoma
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie; interventionell
Initiierung: 2019
Rekrutierung abgeschlossen
A phase 3, randomized, open-label study to compare adjuvant immunotherapy of bempegaldesleukin combined with nivolumab versus nivolumab after complete resection of melanoma in patients at high risk for recurrence (PIVOT-12)
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie; interventionell
Studie geschlossen
Nationale prospektive nicht-interventionelle Studie für Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit nicht-resektablem malignen Melanom
Tumorentität: Malignes Melanom
Registerstudie, nicht interventionell
Initiierung: 2017
Rekrutierung abgeschlossen
BRAF-/MEK-Inhibition with Dabrafenib and Trametinib in Melanoma Patients in the Adjuvant Setting: a noninterventional observatory Study
Tumorentität: Malignes Melanom
Therapiestudie, nicht interventionell
Initiierung: 2020
Rekrutierung abgeschlossen