Titel
Register AML-BFM 2017 zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Beobachtungsstudie, Nichtinterventionell (NIS)
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Bernig
Ansprechpartner
PD. Dr. med. J. Höll
Telefon: 0345/ 557 2467
Mail: jessica.hoell@uk-halle.de
Titel
INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood
Indikation
Akute lymphatische Leukämie (ALL) (Hochrisiko und/ oder nach allogener Stammzelltransplantation), Akute myeloische Leukämie (AML), Ependymom, Ewing-Sarkom, hochgradiges Gliom, Medulloblastom, Neuroblastom (Hochrisiko), Non-Hodgkin Lymphom, Osteosarkom, Rhabdoider Tumor und Rhabdomyosarkom
Art der Studie
Biomarkerstudie, Nichtinterventionell
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Bernig
Ansprechpartner
Dr. med. C. Kühnöl
Telefon: 0345/ 557 2467
Mail: caspar.kuehnoel@uk-halle.de
Titel
A Phase 1/2, Multicenter, Open-Label, Single Arm, Dose Escalation and Expansion Study of Gilteritinib (ASP2215) Combined with Chemotherapy in Children, Adolescents and Young Adults with FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3)/Internal Tandem Duplication (ITD) Positive Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)
Indikation
Akute myeloische Leukämie (AML)
Art der Studie
Therapiestudie, Phase 1/2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. J.-H. Klusmann
Ansprechpartner
PD. Dr. med. J. Höll
Telefon: 0345/ 557 2467
Mail: jessica.hoell@uk-halle.de
Titel
A phase II, open-label, single arm study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of twice daily midostaurin (PKC412) combined with standard chemotherapy and as a single agent post-consolidation therapy in children with untreated FLT3-mutated AML
Indikation
FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase II
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD. Dr. med. J. Höll
Ansprechpartner
PD. Dr. med. J. Höll
Telefon: 0345/ 557 2467
Mail: jessica.hoell@uk-halle.de
Titel
Phase III Clincal Trial for CPX-351 in Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrom 2018
Indikation
- Myeloid Leukemia (ML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS), according to WHO
- Trisomy 21: Down syndrome or mosaic
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase III
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
PD Dr. med. Jessica Höll
Ansprechpartner
PD Dr. med. Jessica Höll
Telefon: 0345/ 557 2467
Mail: jessica.hoell@uk-halle.de