Kinderhämatoonkologie - Akute myeloische Leukämie (AML)

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Titel

Register AML-BFM 2017 zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Beobachtungsstudie, Nichtinterventionell (NIS)

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Bernig

Ansprechpartner

PD. Dr. med. J. Höll

Telefon: 0345/ 557 2467

Mail: jessica.hoell@uk-halle.de

Titel

INdividualized Therapy FOr Relapsed Malignancies in Childhood

Indikation

Akute lymphatische Leukämie (ALL) (Hochrisiko und/ oder nach allogener Stammzelltransplantation), Akute myeloische Leukämie (AML), Ependymom, Ewing-Sarkom, hochgradiges Gliom, Medulloblastom, Neuroblastom (Hochrisiko), Non-Hodgkin Lymphom, Osteosarkom, Rhabdoider Tumor und Rhabdomyosarkom

Art der Studie

Biomarkerstudie, Nichtinterventionell

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Bernig

Ansprechpartner

Dr. med. C. Kühnöl

Telefon: 0345/ 557 2467

Mail: caspar.kuehnoel@uk-halle.de

Titel

A Phase 1/2, Multicenter, Open-Label, Single Arm, Dose Escalation and Expansion Study of Gilteritinib (ASP2215) Combined with Chemotherapy in Children, Adolescents and Young Adults with FMS-like Tyrosine Kinase 3 (FLT3)/Internal Tandem Duplication (ITD) Positive Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML)

Art der Studie

Therapiestudie, Phase 1/2

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Prof. Dr. med. J.-H. Klusmann

Ansprechpartner

PD. Dr. med. J. Höll

Telefon: 0345/ 557 2467

Mail: jessica.hoell@uk-halle.de

Titel

A phase II, open-label, single arm study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of twice daily midostaurin (PKC412) combined with standard chemotherapy and as a single agent post-consolidation therapy in children with untreated FLT3-mutated AML

Indikation

FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase II

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD. Dr. med. J. Höll

Ansprechpartner

PD. Dr. med. J. Höll

Telefon: 0345/ 557 2467

Mail: jessica.hoell@uk-halle.de

Titel

Phase III Clincal Trial for CPX-351 in Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrom  2018

Indikation

  • Myeloid Leukemia (ML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS), according to WHO
  • Trisomy 21: Down syndrome or mosaic

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase III

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

PD Dr. med. Jessica Höll

Ansprechpartner

PD Dr. med. Jessica Höll

Telefon: 0345/ 557 2467

Mail: jessica.hoell@uk-halle.de