Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Interventionelle, medikamentöse Studien

Titel

Primary compArison of LiposOmal Anthracycline based treatment versus conventional care strategies before allogeneic stem cell transplantation in patients with higher risk MDS and oligoblastic AML

Indikation

Akute myeloische Leukämie (AML), Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med.M. Wass

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A randomized controlled study comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haplo-identical donor (HAMLET)

Indikation

Allogene periphere Blutstammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie (AML), Akute lymphatische Leukämie (ALL), Myelodysplastisches Syndrom (MDS), therapiebedingte myeloische Neoplasien

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell

Therapielinie

Ab Erstlinientherapie (abhängig von der Erkrankung)

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

apl. Prof. Dr. med. L. Müller

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Graft vs Host Disease Prophylaxis in Unrelated Donor Transplantation: a Randomized Clinical Trial Comparing PTCY vs ATG (GRAPPA)

Indikation

GvHD, Peripheral Blood Stem Cell Transplantation, AML, MDS, MDS/MPN, CMML

Art der Studie

Präventionsstudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

apl. Prof. Dr. med. L. Müller

Ansprechpartner

Frau S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of Tamibarotene Plus Azacitidine Versus Placebo Plus Azacitidine in Newly Diagnosed, Adult Patients Selected for RARA-positive Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (SELECT MDS-1)

Indikation

Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Prof. Dr. med. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de

Titel

A Phase 1, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics of CC-486 (Onureg®) in Subjects With Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared With Normal Hepatic Function in Adult Subjects With Myeloid Malignancies

Indikation

Myeloid Malignancies

Art der Studie

Pharmakokinetik, interventionell

Einschlusszeitpunkt

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Prof. Dr. med. H.K. Al-Ali

Ansprechpartner

Frau Ch. Zahn

Telefon: 0345/ 557 7002

Mail: christina.zahn@uk-halle.de